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Tratar uma epicondilite (cotovelo de tenista) com a ajuda da eletroestimulação

Tratar uma epicondilite (cotovelo de tenista) com a ajuda da eletroestimulação

O cotovelo de tenista é uma epicondilite, ou seja, uma inflamação dolorosa dos tendões do cotovelo, frequentemente causada por gestos e posturas inadequadas. Neste artigo, vamos abordar principalmente a gestão das dores associadas a esta patologia. 

É importante saber que o tratamento da epicondilite implica a correção dos gestos e posturas inadequadas, de modo a permitir o repouso dos tendões fixados no epicôndilo. Um tratamento médico, fisioterapia e, por vezes, cirurgia podem ser necessários, sendo que uma intervenção precoce acelera a recuperação. No entanto, o tratamento pode durar várias semanas a vários meses. 

 

1ª fase: fase aguda da epicondilite (cotovelo de tenista) 

Programa:  

Tendinite (ou Anti-Dor TENS, conforme o modelo Compex). 

🕒Duração e procedimento do tratamento: 

Durante toda a fase aguda e enquanto persistirem os sinais inflamatórios. No mínimo, 1 sessão por dia. Conforme necessário, as sessões podem ser repetidas várias vezes ao longo do mesmo dia. 

📍Colocação dos elétrodos: 

Devem ser colocados 2 elétrodos no antebraço, tal como na imagem abaixo, de forma a cobrir a zona dolorosa do cotovelo de tenista. 

🧘Posição do corpo: 

Adota a posição indiferente mais confortável possível. 

⚙️Ajuste da intensidade: 

Objetivo: obter uma sensação de formigueiro bem marcada, mas não dolorosa. Aumenta gradualmente as intensidades de estimulação até perceber uma sensação forte de formigueiro. Subir a intensidade acima deste ponto não traz benefícios adicionais e pode desencadear contrações musculares indesejáveis para este tratamento. 

  • Para aparelhos com tecnologia mi-TENS: Assim que uma contração é detetada, a intensidade de estimulação é automaticamente reduzida. 

  • Para estimuladores sem tecnologia mi-TENS: Se surgir uma contração muscular, deve-se reduzir manualmente, ligeiramente, o nível de intensidade. 

 

2ª fase: fase crónica da epicondilite 

Programa: 

Dor muscular 

🕒Duração e procedimento do tratamento: 

Durante toda a fase crónica até ao desaparecimento completo dos sinais dolorosos. Recomenda-se consultar o médico se não houver melhoria após a primeira semana de utilização. No mínimo, 1 sessão por dia. Se possível, 2 sessões diárias, com pelo menos 10 minutos de intervalo entre elas. 

📍Colocação dos elétrodos: 

Colocação idêntica à anterior. 

🧘Posição do corpo: 

Adota a posição indiferente mais confortável possível. 

⚙️Ajuste da intensidade: 

Objetivo: obter abalos musculares bem pronunciados, mas ainda confortáveis. 

Deve-se aumentar a intensidade até obter uma resposta muscular semelhante a uma batida ou uma vibração forte, também chamada de abalo muscular. Esta atividade muscular, muito diferente de uma verdadeira contração, atua como uma bomba que aumenta significativamente o fluxo sanguíneo no músculo estimulado. Ao aumentar a intensidade, o abalo muscular inicialmente é discreto, tornando-se progressivamente mais pronunciado até atingir um limite onde a resposta é máxima. É possível aumentar ainda mais a intensidade, mas isso não traz benefícios adicionais. 

  • Para aparelhos com tecnologia Mi-Range, a zona de intensidade que induz a estimulação ótima é indicada no ecrã: 

  • No SP 4.0, há um pequeno símbolo que indica a zona ótima, devendo manter-se a intensidade dentro desse símbolo e, se possível, no nível máximo do mesmo. 

  • No Fit 5.0 e SP 6.0, deve-se aumentar a intensidade até que apareça “Nível ótimo de intensidade encontrado”. Se a estimulação for confortável, pode aumentar-se um pouco mais a intensidade para que os abalos sejam mais pronunciados. 

  • No SP 8.0, a função mi-AUTORANGE ajusta automaticamente a intensidade. Assim que o nível for encontrado, aparecerá “Nível ótimo de intensidade encontrado”. Se for confortável, pode aumentar-se um pouco mais para intensificar os abalos musculares. 

Unterstützt durch klinische Studien, die ihre Wirksamkeit belegen, gehören Compex-Stimulatoren zur Kategorie der Medizinprodukte der Klasse II und erfüllen auch die Anforderungen der europäischen Medizinrichtlinie 93/42 EWG.

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