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Alívio da fáscia plantar com a eletroestimulação

Alívio da fáscia plantar com a eletroestimulação

Uso da eletroestimulação para tratar a fascite plantar

A fasciite plantar (fáscia plantar) é uma lesão no pé causada pelo estiramento ou ruptura da fáscia plantar, uma membrana fibrosa que vai do osso do calcanhar até a base dos dedos. Essa membrana constitui, de certa forma, o “assoalho” do pé. Cerca de 1% da população é afetada por esta condição.

Esta doença manifesta-se principalmente por dor no calcanhar. Desportistas são particularmente atingidos, pois solicitam mais frequentemente e intensamente todas as estruturas dos pés. Descobre como utilizar a eletroestimulação para aliviar a fáscia plantar.

1ª fase: fase inflamatória da fáscia plantar

Se estáa na fase inflamatória aguda: a dor é intensa, e caminhar é difícil. Poderás usar o teu Compex da seguinte maneira:

Programa

Antidor TENS (ou Tens ou Tens modulada, dependendo do modelo Compex)

🕒 Duração do tratamento

Durante toda a fase aguda e enquanto persistirem os sinais inflamatórios.

No mínimo, uma sessão por dia. Conforme a necessidade, as sessões podem ser repetidas várias vezes ao dia.

📍 Colocação dos elétrodos

É necessário cobrir toda a superfície da região dorida com a quantidade de elétrodos que for necessária.

Foot electrode placement for men with wireless Compex EMS muscle stimulator Foot electrode placement for women with wired Compex EMS muscle stimulator

🧘Posição do corpo

Coloca-te na posição mais confortável.

⚙️Ajuste da intensidade

Efeito procurado: Obter uma sensação de formigueiro bem pronunciada, mas não dolorosa.

Aumenta progressivamente as intensidades de estimulação até perceber uma sensação bem evidente de formigueiro. Aumentar ainda mais a intensidade não traz eficácia adicional e pode provocar contrações musculares, que não são desejáveis para este tratamento.

Para aparelhos com tecnologia mi-TENS:

Assim que uma contração é detectada, a intensidade de estimulação é diminuída automaticamente.

Para estimuladores sem tecnologia mi-TENS:

Se aparecer uma contração muscular, reduz manualmente um pouco o nível da intensidade.

2ª fase: fase crónica da fascite

Numa fase mais crónica (geralmente posterior à anterior), a dor diminuiu mas ainda aparece, por exemplo, durante a corrida, ou há um incómodo frequente.

Programa

Dor muscular (ou Tendinite crónica ou Endorfínico, dependendo do modelo Compex)

🕒Duração do tratamento

Durante todo o período da fase crónica até o desaparecimento completo dos sinais dolorosos.

É recomendável consultar um médico se nenhuma melhora for observada após a primeira semana de uso.

No mínimo, uma sessão por dia. Se possível, duas sessões diárias, com pelo menos 10 minutos de repouso entre elas.

É importante saber que a estimulação da sola do pé pode encontrar dificuldades devido à espessura da pele (calosidade +++).

Por isso, tenta evitar as áreas com pele mais espessa ou, às vezes, é necessário proceder à abrasão da pele com ferramentas de pedicuria.

📍Colocação dos elétrodos

Foot electrode placement for men with wireless Compex EMS muscle stimulator Foot electrode placement for women with wired Compex EMS muscle stimulator

🧘 Posição do corpo

Sentado ou deitado numa posição confortável.

⚙️Ajuste da intensidade

Efeito procurado: Obter abalos musculares bem pronunciados, porém confortáveis.

Deve-se aumentar a intensidade até obter uma resposta muscular que se assemelhe a uma batida ou uma vibração intensa, também chamada de abalo muscular. Essa atividade muscular, muito diferente de uma contração real, funciona como uma bomba que é fundamental para aumentar significativamente o fluxo sanguíneo no músculo estimulado. Ao aumentar a intensidade, o abalo muscular é inicialmente discreto, depois torna-se mais pronunciado até atingir um platô, onde a resposta muscular é máxima.

No entanto, é possível aumentar a intensidade além desse ponto, mas isso não traz benefícios adicionais.

 

Supported by clinical studies proving their efficacy, Compex stimulators belong to the category of Class II medical devices and also meet the requirements of the European Medical Standard 93/42 EEC.

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